Использование результатов исследований эффективности в маркетинговой коммуникации производителей БАД и косметической продукции
Экспертная статья • Блог МиаДок
Использование результатов исследований эффективности в маркетинговой коммуникации производителей БАД и косметической продукции
Как превратить результаты исследования в понятные маркетинговые аргументы, не выйти за пределы доказательств и учесть различия между рекламой БАД и коммуникацией косметической продукции.
Коротко
Исследование становится маркетинговым активом только тогда, когда формулировка сообщения соответствует дизайну, конечной точке и фактически полученному результату.
Один и тот же результат требует разной адаптации для научной публикации, презентации партнерам, карточки товара и рекламного баннера.
Для БАД и косметической продукции действуют разные регуляторные контуры. Наличие исследования само по себе не делает любое маркетинговое заявление допустимым.
Оптимальная модель — заранее согласовать маркетинговую задачу, методологию и правовые пределы коммуникации, не подчиняя научный дизайн заранее заданному рекламному выводу.
Как подготовлен материал
Материал подготовлен как практико-ориентированный аналитический обзор на основе действующих требований российского законодательства и права ЕАЭС, документов по обоснованию потребительских свойств косметической продукции и международных рекомендаций по представлению результатов исследований. Нормативные источники проверены по состоянию на 19 августа 2026 года. Материал не является систематическим обзором или индивидуальным юридическим заключением.
Все количественные примеры в статье условны и используются только для иллюстрации принципов адаптации исследовательских результатов. Они не относятся к конкретным продуктам или фактически проведенным исследованиям.
Введение
В сегментах БАД и косметической продукции доказательная база все чаще становится частью маркетинговой и профессиональной коммуникации. Производителям важно не только провести исследование, но и понять, какие результаты можно использовать в карточке товара, на упаковке, в презентации для партнера, в PR-материале или научной публикации.
Здесь возникает главный риск: научно корректный результат не равен готовому рекламному заявлению. Между отчетом и публичной формулировкой находится отдельный этап интерпретации — с учетом дизайна исследования, способа измерения, ограничений, правового статуса продукта и канала распространения сообщения.
Под исследованиями эффективности в этой статье понимается широкий спектр проектов, в которых оцениваются заявленные свойства продукта: исследования с участием добровольцев, наблюдательные и прикладные проекты, инструментальные испытания, потребительские оценки и другие релевантные дизайны. Термин «клиническое исследование» целесообразно использовать только там, где он соответствует фактическому дизайну и правовому контексту проекта.
1. Почему результаты исследований становятся частью маркетинга
Доказательность влияет на восприятие сообщения
Исследования потребительского восприятия nutrition and health claims показывают, что формулировка и «сила» заявленного эффекта влияют на то, как аудитория понимает и оценивает продукт. Например, крупное межстрановое исследование van Trijp и van der Lans демонстрировало различия в восприятии разных типов health claims; систематический обзор исследований функциональных продуктов также показывает, что принятие таких продуктов зависит не только от состава, но и от характера заявлений и контекста продукта. См. обзор Bimbo и соавт.
Для производителя практический вывод проще: общая фраза вроде «эффективный продукт» дает аудитории меньше проверяемой информации, чем конкретный результат с понятным показателем, сроком и способом оценки. При этом конкретика работает только тогда, когда она точно воспроизводит то, что действительно было измерено.
Исследование — актив только при корректной коммуникации
Сам по себе отчет не создает ценности для бренда. Ценность появляется, когда результаты можно проследить от исходных данных до конкретного сообщения и объяснить, почему выбранная формулировка соответствует дизайну проекта.
Условный пример. Производитель косметического средства для чувствительной кожи получает инструментальные данные: «по результатам исследования с участием N добровольцев уровень увлажненности рогового слоя кожи повысился на X% по данным корнеометрии через Y недель применения». Такая формулировка дает партнеру или потребителю конкретный факт — но не превращает его в более широкое обещание, которое исследование не проверяло.
2. Где можно использовать результаты исследований
Один результат может использоваться в разных каналах, но форма сообщения должна меняться вместе с аудиторией и правовым контекстом. Чем короче формат, тем выше риск потерять важные ограничения и превратить корректный научный вывод в чрезмерное обещание.
2.1. Карточки товаров и посадочные страницы
В карточках товара особенно важны краткость и проверяемость. Формулировка должна отвечать на три вопроса: что именно измеряли, у кого и за какой период. Если речь идет о субъективной самооценке, ее нельзя подавать как объективное физиологическое изменение.
Для БАД дополнительно действуют специальные ограничения статьи 25 Федерального закона «О рекламе»: в рекламе нельзя создавать впечатление лекарственных или лечебных свойств, а результаты иных исследований нельзя использовать в форме прямой рекомендации к применению БАД.
Таблица 1. Как меняется формулировка для карточки товара (условный пример, БАД)
| Этап | Формулировка | Практическая оценка |
|---|---|---|
| Исходная идея | «Восстанавливает микрофлору кишечника» | Обобщенная формулировка; может создавать впечатление лечебного действия. |
| Первая корректировка | «Способствует поддержанию нормальной микрофлоры» | Требует документального подтверждения и индивидуальной правовой оценки; без контекста остается широким обещанием. |
| С опорой на данные | «В исследовании с участием N добровольцев, применявших продукт Y недель, X% участников отметили улучшение субъективной оценки пищеварительного комфорта» | Конкретнее описывает фактически измеренный результат; все равно требует оценки в контексте конкретного материала. |
2.2. Упаковка: сначала определить, что регулируется
При работе с упаковкой важно не смешивать маркировку и рекламу. Информация непосредственно на упаковке пищевой продукции относится прежде всего к маркировке. Для БАД как пищевой продукции применяются требования технических регламентов ЕАЭС, включая ТР ТС 022/2011.
ТР ТС 022/2011 требует, чтобы маркировка была понятной, легкочитаемой, достоверной и не вводила потребителя в заблуждение. Текст ТР ТС 022/2011.
Если изображение упаковки или размещенное на ней утверждение используется уже в рекламном материале, к такой коммуникации дополнительно применяются требования законодательства о рекламе.
Для косметической продукции ТР ТС 009/2011 предусматривает наличие документов, подтверждающих потребительские свойства, заявленные в маркировке; подтверждение может основываться, в частности, на исследованиях добровольцев, моделях-образцах, инструментальных методах или научных данных об ингредиентах. Текст ТР ТС 009/2011.
Таблица 2. Оценка формулировок для упаковки косметического средства (условный пример)
| Формулировка | Что важно проверить |
|---|---|
| «Клинически доказанное увлажнение 72 часа» | Подтвержден ли именно 72-часовой эффект именно готового продукта; не создает ли формулировка более широкое впечатление, чем позволяют данные. |
| «Уровень увлажненности кожи повысился на X% через Y часов после нанесения (корнеометрия, N добровольцев)» | Соответствует ли показатель, метод, срок и выборка фактическому отчету; допустима ли конкретная формулировка в выбранном канале. |
| «Дерматологически протестировано» | Подтверждает факт соответствующего тестирования, но не должно автоматически интерпретироваться как доказательство эффективности, абсолютной безопасности или гипоаллергенности. |
2.3. Коммерческие презентации и профессиональная коммуникация
В презентациях для дистрибьюторов, аптечных сетей и профессиональных партнеров можно дать больше контекста: описать дизайн, выборку, конечные точки, метод измерения и ограничения. Это снижает риск того, что одна цифра будет восприниматься как универсальный вывод.
Практически сильный слайд состоит не из одного лозунга, а из трех элементов: 1) что изучалось и как; 2) ключевой результат; 3) ограничения интерпретации. Например: «Открытое наблюдательное исследование, N участников, Y недель; показатель X изменился с A до B; отсутствие контрольной группы не позволяет установить причинно-следственную связь».
2.4. Научные и научно-практические публикации
Публикация в рецензируемом издании повышает прозрачность исследования: методы, результаты и ограничения становятся доступными для внешней профессиональной оценки. Но сам факт рецензирования не гарантирует корректности любого вывода и не превращает опубликованный результат в автоматически допустимое рекламное заявление.
При подготовке публикаций полезно применять актуальные reporting guidelines: CONSORT 2025 — для отчетности по рандомизированным исследованиям, STROBE — для наблюдательных исследований, SPIRIT 2025 — для протоколов рандомизированных исследований. Эти документы регулируют качество и прозрачность представления информации, а не допустимость маркетинговых claims.
2.5. Внутренние материалы для продаж и PR
Исследование может быть источником внутренней библиотеки проверенных сообщений: для каждой формулировки фиксируются источник, показатель, дизайн, ограничения и допустимые каналы использования. Такой подход снижает риск, что один и тот же результат будет по-разному и противоречиво трактоваться маркетингом, PR и коммерческой командой.
2.6. Реклама и информационный материал — не одно и то же
Закон определяет рекламу как информацию, адресованную неопределенному кругу лиц и направленную на привлечение внимания к объекту рекламирования, формирование или поддержание интереса к нему и его продвижение на рынке. Определение содержится в статье 3 Закона «О рекламе».
При этом закон не распространяется на справочно-информационные и аналитические материалы, включая результаты научных исследований и испытаний, если их основной целью не является продвижение товара. См. статью 2 Закона «О рекламе».
ФАС также разъясняет, что квалификация материала зависит от содержания и направленности сообщения. Информация на официальном сайте производителя может носить информационный характер, но отдельные элементы, специально выделяющие конкретный товар и направленные на его продвижение, могут быть признаны рекламой. Руководство ФАС по разграничению рекламы и информационных материалов.
Таблица 3. Один результат в разных каналах (условный пример)
| Канал | Адаптация | Что меняется |
|---|---|---|
| Научная публикация | Полный вывод с методами, статистикой и ограничениями. | Максимум контекста; материал оценивается прежде всего как научная коммуникация. |
| Презентация партнеру | Краткий результат + дизайн + ключевые ограничения. | Сохраняется существенный контекст; правовой статус конкретного материала оценивается отдельно. |
| Карточка товара | Короткий результат с указанием N, срока и способа оценки. | Высокий риск потери ограничений; требуется отдельная проверка формулировки и статуса материала. |
| Рекламный баннер | «Научно доказано: устраняет [проблему]!» | Сильное упрощение может превратить результат в чрезмерное или медицински окрашенное обещание. |
3. Как адаптировать результаты без искажения смысла
Главная задача маркетинговой команды — не переписать исследовательский отчет «проще», а сохранить смысл при сокращении объема. Хорошая адаптация убирает детали, которые не нужны конкретной аудитории, но не убирает ограничения, без которых меняется значение результата.
Семь принципов корректной адаптации
- ● Конкретность. Сообщение должно описывать измеренный результат, а не абстрактную «эффективность». Лучше «X% участников отметили изменение показателя Y через Z недель», чем «эффективность доказана».
- ● Прозрачность условий. Количество участников, срок применения, способ оценки и существенные особенности дизайна помогают читателю правильно понимать масштаб результата.
- ● Соответствие масштабу доказательств. Наблюдательный проект и рандомизированное контролируемое исследование позволяют делать выводы разной силы. Формулировка не должна «поднимать» дизайн на более высокий уровень доказательности.
- ● Соответствие категории продукта. БАД не должны позиционироваться как лекарственные средства или продукты с лечебными свойствами; для косметики также действует общий запрет на указание лечебных свойств объекта рекламирования.
- ● Проверяемость. У команды должна сохраняться трассируемость от публичной формулировки к отчету, публикации, конечной точке и способу анализа.
- ● Разграничение продукта и ингредиента. Данные об отдельном ингредиенте не равны данным о готовом продукте. Нужно учитывать форму, концентрацию или дозу, режим применения, взаимодействие компонентов и соответствие исследуемого материала готовому продукту.
- ● Разделение научного вывода и рекламного claims. Научно корректный вывод может потребовать дополнительной адаптации для рекламы. Перед публикацией оцениваются категория продукта, канал, общее впечатление и правовые ограничения.
Исследование ингредиента не равно исследованию продукта
Условный пример. В научной литературе опубликованы исследования стандартизированного растительного экстракта в определенной дозировке и режиме применения. Если готовый БАД содержит другую форму экстракта, другую дозу или дополнительные компоненты, нельзя автоматически писать так, будто клинический результат получен именно для готового продукта.
Корректная коммуникация должна четко разделять: что известно об ингредиенте, что исследовано в готовом продукте и какой вывод действительно подтверждается конкретными данными. Для косметики ГОСТ 33488-2015 также отдельно обращает внимание на обоснованность переноса свойств ингредиента на продукт в маркировке.
4. Почему маркетинг должен участвовать в проектировании исследования
Одна из самых дорогих ошибок — подключать маркетинг только после получения итогового отчета. В этот момент может выясниться, что научно корректный результат плохо переводится в понятное сообщение, а нужный бизнесу показатель вообще не измерялся.
Что происходит при позднем подключении
- ● основная конечная точка понятна специалисту, но почти ничего не говорит потребителю;
- ● самооценка участников собрана по нестандартизированной шкале, которую сложно интерпретировать;
- ● не предусмотрена визуальная или инструментальная фиксация изменения, важная для beauty-сегмента;
- ● формулировка, на которую рассчитывал маркетинг, требует доказательств другого типа;
- ● отчет не содержит структурированного блока с данными, пригодными для разных каналов коммуникации.
Что меняет раннее участие
На старте проекта маркетинг может сформулировать, какие вопросы важны для аудитории и в каких каналах будут использоваться результаты. Исследовательская команда определяет, какие из этих вопросов можно изучить корректно. Юридическая или регуляторная функция заранее очерчивает границы допустимых заявлений.
Это не означает, что маркетинговая задача должна определять научную гипотезу или статистический план. Напротив, полезная модель разделяет роли: маркетинг отвечает за релевантность вопроса, методологи — за валидность дизайна, медицинские и научные специалисты — за содержательную интерпретацию, юристы — за допустимость конкретной коммуникации.
Принцип обратного проектирования
Сначала команда формулирует потенциально полезное и коммерчески значимое свойство. Затем проверяет его правовые пределы. После этого определяется, можно ли свойство измерить научно и какой дизайн нужен для получения интерпретируемого результата.
Условный пример для косметики anti-age. Бренд хочет использовать тезис «сокращает выраженность морщин». До начала проекта нужно решить, какой именно объективный показатель будет подтверждать такой тезис, каким методом он измеряется и какой дизайн позволит оценить изменение. Тип исследования, продолжительность, временные точки и размер выборки определяются методологически — с учетом конечной точки, ожидаемого эффекта, вариабельности и статистических предпосылок, а не из маркетингового пожелания.
5. Типичные ошибки при использовании исследовательских данных
Преувеличение вывода
Если исследование показало изменение конкретного показателя через определенный срок, нельзя превращать это в обещание устойчивого или универсального эффекта. Субъективная самооценка не должна становиться «объективно доказанным физиологическим изменением».
Декоративное цитирование
Одна цифра без дизайна, срока, популяции и ограничений может формально быть взята из отчета, но создавать у аудитории другое впечатление. Цитата должна сохранять контекст, влияющий на смысл результата.
Отрыв маркетинга от содержания отчета
Команда, которая работает только с «красивыми выводами», быстро сталкивается с вопросами о методике, статистике и ограничениях. Поэтому маркетинговая формулировка должна иметь понятную трассируемость к первичному источнику.
Игнорирование ограничений дизайна
Открытый дизайн без контрольной группы позволяет описывать динамику на фоне применения продукта, но не всегда позволяет уверенно приписывать изменение именно продукту. Это ограничение нельзя скрывать там, где оно существенно для понимания результата.
Автоматический перенос данных об ингредиенте
Публикация об ингредиенте не подтверждает автоматически свойства готового продукта. Важно не создавать впечатление, что исследовался именно рекламируемый продукт, если фактически изучался отдельный компонент.
Подмена результата прямой рекомендацией к применению БАД
Формулировка может быть фактически верной как описание наблюдения, но стать юридически рискованной, если ее превратить в призыв принимать продукт при заболевании или конкретном медицинском состоянии.
6. Регуляторный контекст: что важно учитывать производителю
6.1. Общий принцип: достоверность и общее впечатление
Закон «О рекламе» относит к недостоверной рекламе, в частности, сведения о характеристиках товара, его назначении, потребительских свойствах и условиях применения, если такие сведения не соответствуют действительности. Кроме того, статья 5 запрещает указывать лечебные свойства объекта рекламирования, за исключением прямо предусмотренных законом категорий.
Поэтому важен не только буквальный смысл отдельных слов, но и совокупное впечатление от сообщения. Наличие слова «исследование», процента, p-value или научной публикации не защищает формулировку, если она в целом обещает больше, чем подтверждено.
6.2. Специальные ограничения для БАД
В контексте использования результатов исследований особенно важны следующие ограничения статьи 25 Федерального закона «О рекламе»:
- ● реклама не должна создавать впечатление, что БАД является лекарственным средством или обладает лечебными свойствами;
- ● не должна содержать ссылки на конкретные случаи излечения людей или улучшения их состояния вследствие применения БАД;
- ● результаты иных исследований не должны использоваться в форме прямой рекомендации к применению БАД.
Кроме того, реклама БАД в каждом случае должна сопровождаться предупреждением о том, что объект рекламирования не является лекарственным средством. Для радио минимальная продолжительность предупреждения составляет 3 секунды; для телепрограмм, кино- и видеообслуживания — не менее 5 секунд и не менее 7% площади кадра; для иных способов распространения — не менее 10% рекламной площади (пространства).
Отдельное изменение 2026 года связано с критериями качества и эффективности БАД. Постановлением Правительства РФ от 13.04.2026 № 398 утверждены критерии, применяемые, в частности, для включения БАД в перечень, предусмотренный статьей 25.7 Федерального закона № 29-ФЗ. Для подтверждения эффективности постановление предусматривает несколько возможных оснований, включая опубликованные научные данные или обзор литературы, сведения из действующих клинических рекомендаций либо собственную информацию изготовителя об изучении эффективности БАД.
Важно разделять два вопроса: соответствие критериям эффективности и допустимость конкретной рекламы. Само по себе наличие данных, удовлетворяющих критериям Постановления № 398, не отменяет ограничений статьи 25 Закона «О рекламе».
6.3. Косметическая продукция
Для косметической продукции ключевое значение имеет документальное подтверждение заявленных потребительских свойств. ТР ТС 009/2011 прямо предусматривает документы, подтверждающие свойства, заявленные в маркировке, и перечисляет возможные способы подтверждения: исследования добровольцев, модели-образцы, инструментальные методы и научные данные об ингредиентах.
Дополнительно ГОСТ 33488-2015 устанавливает общие критерии обоснованности информации о заявленных потребительских свойствах косметической продукции, представленной в маркировке. Стандарт полезен как методический ориентир, но его область применения не следует автоматически распространять на любую рекламу косметики.
Европейский Регламент (ЕС) № 655/2013 не является обязательным для российского рынка. Его критерии — правдивость, доказательность, честность, справедливость и возможность осознанного выбора — можно использовать как дополнительный ориентир при разработке claims, но правовая оценка в России проводится по российским нормам и применимому праву ЕАЭС.
6.4. Научная публикация не является «разрешением на рекламу»
Публикация может быть сильным источником доказательств, но перед переносом вывода в маркетинговый материал нужно проверить: исследовался ли готовый продукт или ингредиент; совпадают ли состав, доза или концентрация и режим применения; соответствует ли аудитория исследованной популяции; не выбраны ли только благоприятные результаты; не выходит ли рекламная формулировка за пределы выводов авторов.
То же относится к зарубежным публикациям: они могут использоваться как научный источник, но допустимость конкретного claims на российском рынке определяется отдельно. Разрешенность формулировки в другой юрисдикции не означает ее автоматическую разрешенность в России.
6.5. Практическая матрица формулировок
Таблица 4. Как подходить к распространенным формулировкам
| Формулировка | Практическая оценка |
|---|---|
| «По данным исследования…» | Хорошая вводная конструкция, если далее точно описан результат и доступен проверяемый источник. Не освобождает от оценки категории продукта и канала. |
| «Исследования показали…» | Нужно уточнить, что именно изучалось, на какой выборке, каким методом и относится ли вывод к готовому продукту. |
| «Способствует…» | Не является автоматически безопасной. Оценка зависит от продолжения фразы, категории продукта, доказательств и общего впечатления. |
| «Клинически доказано» | Обобщенная формулировка. Требует особенно сильного доказательного основания и индивидуальной правовой оценки; для БАД может создавать дополнительные риски. |
| «Эффективность доказана» | Может создавать впечатление окончательно установленного и универсального результата, хотя исследование обычно подтверждает конкретный показатель в конкретных условиях. |
| «Гарантированный результат» | Не соответствует вероятностной природе исследовательских данных и создает высокий риск введения потребителя в заблуждение. |
| «Лечит», «устраняет заболевание», «влияет на течение болезни» | Не соответствует правовому статусу БАД и косметической продукции; для рекламы действует запрет на лечебные claims за пределами предусмотренных законом категорий. |
| «Снижает риск заболевания» | Высокорисковая формулировка для БАД и косметики; не использовать без отдельного нормативного и доказательного основания и правовой оценки. |
Важно
Эта матрица не является перечнем заранее разрешенных или запрещенных слов. Правовая оценка зависит от полного содержания сообщения, категории продукта, доказательной базы, аудитории и способа распространения.
7. Чек-лист перед использованием результата исследования
- Определена категория продукта и применимые к ней ограничения.
- Понятно, является ли конкретный материал рекламой или информационной коммуникацией с учетом содержания и способа распространения.
- Установлено, исследовался готовый продукт или только отдельный ингредиент.
- Маркетинговое заявление соответствует фактически изученному показателю.
- Субъективная оценка участника не представлена как объективно измеренный физиологический эффект.
- Сохранены существенные условия получения результата: выборка, срок, режим применения и способ оценки.
- Результат не распространен на популяцию, которая не была представлена в исследовании.
- Формулировка не создает впечатление лечебного действия БАД или косметической продукции.
- Ссылка на исследование не превращена в прямую рекомендацию к применению БАД.
- Вероятностный результат не представлен как гарантированный.
- Есть полный комплект документов, подтверждающих сообщение, и понятная трассируемость к отчету или публикации.
- При использовании публикации не искажены выводы из-за сокращения или выборочного цитирования.
- Для рекламы БАД присутствует обязательное предупреждение о том, что БАД не является лекарственным средством, и соблюдены требования к формату предупреждения.
- Маркировка и реклама не смешаны: для упаковки отдельно проверены требования применимого технического регламента.
- Перед выпуском проведена финальная регуляторная или юридическая проверка конкретного материала.
Заключение
Результаты исследований могут стать сильной частью маркетинговой коммуникации БАД и косметической продукции, если компания сохраняет связь между исходными данными и публичным сообщением. Чем конкретнее утверждение, тем понятнее должна быть его доказательная основа.
На практике качество коммуникации определяется не только самим исследованием. Имеют значение момент подключения маркетинга, выбор конечных точек, способ интерпретации, подготовка материалов для разных каналов и финальная правовая проверка. Один и тот же результат может быть корректно представлен в научной статье и потребовать существенного сокращения или, наоборот, дополнительных оговорок в карточке товара или рекламе.
Оптимальная модель строится на совместной работе исследовательской, маркетинговой, медицинской и юридической функций. Маркетинг формулирует бизнес-вопрос, методологи определяют, как его корректно изучить, а правовая оценка устанавливает границы последующей коммуникации. Такой подход позволяет использовать доказательную базу как реальный актив продукта, не превращая исследование в инструмент подтверждения заранее заданного рекламного обещания.
FAQ
Можно ли писать «клинически доказано»?
Универсального ответа нет. Формулировка слишком широкая и должна оцениваться с учетом дизайна, фактического результата, категории продукта и канала. Для БАД она дополнительно может усиливать впечатление лекарственных свойств. В большинстве случаев безопаснее и информативнее описать конкретный измеренный результат.
Можно ли использовать исследование ингредиента для продвижения готового продукта?
Можно ссылаться на данные об ингредиенте как на отдельный источник информации, но нельзя автоматически создавать впечатление, что такой же эффект доказан для готового продукта. Нужно учитывать форму, дозу или концентрацию, состав и условия применения.
Является ли научная статья рекламой?
Не обязательно. Закон прямо исключает из своего действия результаты научных исследований и аналитические материалы, если их основной целью не является продвижение товара. Но последующее использование отдельных выводов публикации в рекламном сообщении оценивается отдельно.
Является ли карточка товара рекламой?
Не автоматически. Правовой статус зависит от содержания и способа размещения. ФАС указывает, что справочная информация об ассортименте на официальном ресурсе может не быть рекламой, тогда как специально выделенный промо-элемент, направленный на продвижение конкретного товара, может быть признан рекламой.
Нужно ли предупреждение «не является лекарственным средством»?
Да, если речь идет именно о рекламе БАД. Закон устанавливает обязательность такого предупреждения и минимальные требования к его продолжительности или площади в зависимости от способа распространения рекламы.
Когда подключать маркетинг к исследованию?
До утверждения протокола — на этапе формулирования бизнес-вопросов и будущих каналов использования результатов. При этом маркетинг не должен определять научный вывод или влиять на объективность дизайна и анализа.
Основные источники
Ниже приведены ключевые нормативные и методические источники, на которых основаны регуляторные и исследовательские положения статьи.
- Федеральный закон от 13.03.2006 № 38-ФЗ «О рекламе» — статьи 2, 3, 5 и 25.
- Руководство ФАС России по разграничению рекламы и информационных материалов.
- Федеральный закон от 02.01.2000 № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов» — статья 25.7.
- Постановление Правительства РФ от 13.04.2026 № 398 «Об утверждении критериев качества биологически активных добавок к пище и их эффективности в зависимости от степени влияния на здоровье человека».
- ТР ТС 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции».
- ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки».
- ГОСТ 33488-2015 «Продукция парфюмерно-косметическая. Общие критерии обоснованности информации для потребителя в части заявленных потребительских свойств».
- Commission Regulation (EU) No 655/2013 — дополнительный методологический ориентир для claims косметической продукции.
- Hopewell S. et al. CONSORT 2025 statement: updated guideline for reporting randomised trials. BMJ. 2025;389:e081123.
- STROBE — Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology.
- Chan A.W. et al. SPIRIT 2025 statement: updated guideline for protocols of randomised trials. BMJ. 2025;389:e081477.
- van Trijp H.C.M., van der Lans I.A. Consumer perceptions of nutrition and health claims. Appetite. 2007;48(3):305–324.
- Bimbo F. et al. Consumers’ acceptance and preferences for nutrition-modified and functional dairy products: a systematic review. Appetite. 2017;113:141–154.
Материал носит информационно-аналитический характер. Применимость конкретной рекламной или маркировочной формулировки рекомендуется оценивать с учетом категории продукта, полного содержания сообщения, канала распространения и актуального регулирования.